Gene-edición, la esperanza para la distrofia muscular

Los científicos han utilizado por primera vez la edición de genes para tratar la distrofia muscular, un paso importante hacia el tratamiento eficaz de las personas con este trastorno.

La afección de la distrofia muscular, que no tiene cura, conduce a la pérdida de la función y la fuerza muscular y, en última instancia, a una muerte prematura. Pero en un estudio sobre perros, los científicos pudieron restaurar parcialmente la proteína clave que las personas con DMD no pueden tomar.

Esperan en el futuro probar la técnica en personas. La distrofia muscular de Duchenne (DMD, por sus siglas en inglés) es la enfermedad genética mortal más común en los niños y afecta casi por completo a niños y hombres jóvenes.

Los niños que nacen con la enfermedad degenerativa tienen una mutación genética que les impide producir distrofina, una proteína que es vital para la fuerza y la función muscular.

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies